Exogenus Therapeutics与Lonza合作开发符合GMP标准的外泌体候选药物

Exogenus Therapeutics和Lonza同意合作开发Exogenus的主要候选药物Exo-101。该公司专注于基于细胞外囊泡（包括外泌体和其他纳米技术）的治疗药物开发。

Exo-101源自脐带血中的免疫特权细胞，在多种临床前模型中显示出再生、抗炎和免疫调节特性，预计将在2027年用于患者。Exogenus的一位发言人表示，其多因素作用机制由小RNA、蛋白质和抗炎脂质混合物介导，为该药物的治疗潜力和良好的安全性提供了基础。

组织再生和炎症性疾病

Exo-101主要针对缺乏有效治疗选择的组织再生和炎症性疾病患者。Lonza将利用其在外泌体开发和分析服务方面的专业知识，从其位于意大利锡耶纳的站点派出专家团队，定义Exo-101生产的符合GMP标准的工艺。这项可行性研究旨在确定Exo-101临床供应的生产路径。

“我们致力于在高医疗需求领域开发创新、安全和有效的疗法，并为生物废弃物材料找到新的用途，”Exogenus Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Joana Correia表示。“与Lonza的合作对于实现Exo-101的稳健且符合GMP标准的生产工艺至关重要，因为我们正朝着临床研究迈进。”

“我们将继续在这个新兴且前景广阔的外泌体领域进行创新，为合作伙伴提供开发和制造服务，”Lonza外泌体开发负责人Davide Zocco补充道。“我们期待与Exogenus Therapeutics合作，推进其领先候选药物进入临床阶段。”

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