达纳-法伯专家在2025年美国癌症研究协会年会上展示创新癌症研究成果

达纳-法伯癌症研究所的研究人员报告了在多种癌症领域取得的进展，包括头颈部癌症、转移性乳腺癌和肺癌。这些研究结果以及由达纳-法伯教职员工领导的其他数十项研究结果将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上进行展示。

该研究所的顶尖专家和研究人员将展示一系列疾病的研究成果，突显他们在推动创新、改善患者预后和改变世界各地生活的承诺。

头颈外科肿瘤学主任Ravindra Uppaluri博士将在临床试验全体会议CT001上于2025年4月27日东部时间下午2:00至2:15/中部时间下午1:00至1:15报告题为“新辅助和辅助派姆单抗联合标准治疗（SOC）在可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA HNSCC）中的应用：III期KEYNOTE-689研究”的研究。资深作者是达纳-法伯头颈肿瘤科主任Robert Haddad博士。

此外，Uppaluri博士还将在2025年4月27日东部时间中午12:00至下午1:00/中部时间上午11:00至中午12:00的新闻发布会上讨论这项研究。

在年会的开幕全体会议上，Catherine J. Wu博士将介绍“应对肿瘤异质性：个性化癌症疫苗”，探讨如何利用癌症疫苗来调动适应性免疫系统，以克服不断演变的肿瘤生态系统带来的挑战。PL02会议将于2025年4月27日东部时间中午12:01至下午12:28/中部时间上午11:01至11:28举行。

在年会期间颁发的AACR科学成就奖中，达纳-法伯泌尿生殖肿瘤中心总监Toni Choueiri博士荣获AACR-Waun Ki Hong转化和临床癌症研究杰出成就奖；达纳-法伯癌症基因组学中心主任Matthew L. Meyerson博士获得James S. Ewing-Thelma B. Dunn癌症研究病理学杰出成就奖；达纳-法伯胸部肿瘤学项目首席战略合作伙伴Alice T. Shaw博士获得Joseph H. Burchenal临床癌症研究杰出成就奖。

此外，Bradley Bernstein博士、A. Thomas Look博士和William R. Sellers博士最近被认定为2025年AACR学院院士。

达纳-法伯的其他重要研究包括：

组合疗法在转移性乳腺癌亚组患者中的I期结果显示前景

乳腺肿瘤中心高级研究员Elia Segui博士将分享一项单臂I期试验的结果（由乳腺肿瘤临床研究副主任Adrienne Waks博士领导），该试验结合了两种靶向疗法和激素疗法，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者。药物组合包括RAF/MEK抑制剂avutometinib、CDK4/6抑制剂abemaciclib和激素疗法fulvestrant。这种组合基于临床前研究表明，avutometinib可以逆转对CDK4/6抑制剂的耐药性并增强其抗癌效果。该研究纳入了之前已对CDK4/6抑制剂产生耐药性的患者，并旨在确定安全性和最大耐受剂量。结果显示该组合具有可控的安全性特征，并在对CDK4/6抑制剂耐药的患者中显示出抗癌效果。目前正在开展一项单臂II期试验，以评估该患者群体的临床疗效。

Segui博士将在2025年4月28日东部时间上午10:00至下午1:00/中部时间上午9:00至中午12:00的CT028期0和期1临床试验海报会议上分享题为“avutometinib (RAF/MEK抑制剂)、abemaciclib (abema) 和fulvestrant在CDK4/6抑制剂 (CDK4/6i) 预处理的HR+转移性乳腺癌 (MBC) 患者中的单臂I期试验”的研究结果。

两项针对肺癌的新RAS抑制剂研究结果公布

胸腔肿瘤学家Jia Luo博士将分享一项探索性分析的数据，该数据来自一项I期临床试验，试验对象是daraxonrasib，这是一种针对多个RAS突变（包括KRAS G12D和KRAS G12V）的RAS抑制剂。该研究检查了从携带KRAS G12X突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆样本中收集的循环肿瘤DNA（ctDNA）。结果显示，在对治疗有反应的患者中，89%的患者完全清除了RAS突变，在病情稳定的患者中有70%，而在治疗过程中病情进展的患者中则为0%。这些发现表明，在晚期RAS突变型NSCLC中，对daraxonrasib的反应与多种RAS突变的ctDNA完全清除相关。

Luo博士将在2025年4月28日东部时间下午3:00至6:00/中部时间下午2:00至5:00的LB218晚发性研究：临床研究1会议上分享题为“早期减少循环肿瘤DNA (ctDNA) 与daraxonrasib (RMC-6236) 在RAS突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的临床活性相关”的研究结果。

Luo博士还将分享一项正在进行的I期试验的初步结果，该试验结合了下一代RAS抑制剂和SHP2抑制剂，用于治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC患者。该试验结合了下一代KRAS G12C抑制剂divarasib和SHP2抑制剂migoprotafib。在临床前研究中，SHP2抑制剂增加了KRAS G12C抑制剂的疗效。在这项分析中，74名患者接受了联合治疗，其中48名患者没有接受过KRAS G12C靶向治疗。该联合疗法表现出可接受的安全性特征。在未接受过KRAS靶向治疗的患者中，客观缓解率为43.8%，并且观察到ctDNA水平下降，表明在KRAS G12C阳性的NSCLC患者中具有初步的临床活性。

Luo博士将在2025年4月28日东部时间上午10:00至下午1:00/中部时间上午9:00至中午12:00的CT022期0和期1临床试验海报会议上分享题为“divarasib加migoprotafib联合治疗KRAS G12C阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者”的研究结果。

新型靶向药物在一种胃肠间质瘤患者中显示出早期希望

肉瘤中心临床主任Priscilla Merriam博士将分享一项临床前研究和II期临床试验的结果，探讨一种新型靶向药物治疗一种称为琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的可能性。这种形式的GIST由导致成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号通路增加的遗传改变定义。在临床前研究中，FGFR抑制剂rogaratinib和pemigatinib在患者来源的异种移植模型中显著抑制了肿瘤生长。在临床试验中，24名患有此类型GIST的患者入组并接受了regoratinib治疗。经过17.8个月的中位随访，10名患者部分缓解，12名患者病情稳定。这些发现支持在这种患者群体中靶向FGFR信号。

Merriam博士将在2025年4月29日东部时间下午3:00至6:00/中部时间下午2:00至5:00的CT215期II临床试验2海报会议上分享题为“成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制在琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠间质瘤 (SDHd GIST) 中的抗肿瘤活性”的研究结果。

一项针对晚期唾液腺癌的联合免疫疗法研究表明需要进一步研究

唾液腺和罕见头颈部癌症中心主任Glenn J. Hanna博士将分享一项II期非随机临床试验的结果，该试验测试了糖原合成酶激酶3β (GSK 3β) 抑制剂elraglusib加上化疗（有或没有派姆单抗）在晚期唾液腺癌患者中的应用。GSK 3β可以促进癌症生长并使化疗产生耐药性。Elraglusib已被证明可以克服化疗耐药性并刺激免疫反应。该研究旨在确定这三种药物的联合使用是否对晚期唾液腺癌患者有益，因为这些患者的治疗选择有限。总体而言，联合免疫疗法耐受良好，18%的非腺样囊性癌病例显示抗肿瘤活性，表明有必要在选定人群中进一步研究这种联合疗法。

Hanna博士将在2025年4月29日东部时间下午3:00至6:00/中部时间下午2:00至5:00的CT212期II临床试验2海报会议上分享题为“糖原合成酶激酶3β (GSK 3β) 抑制剂elraglusib加上化疗（有或没有免疫疗法）治疗晚期唾液腺癌”的研究结果。

数字健康辅导在中期分析中显示改善了癌症幸存者的身体功能

达纳-法伯妇科肿瘤学结局研究主任Alexi Wright博士将分享综合癌症健康结局（COACH）研究的中期分析结果，该研究探讨了一种旨在改善癌症治疗后患者福祉和生存率的健康干预措施。这项随机对照等待名单研究为在初次治疗后一年内或在接受转移性疾病持续治疗期间的患者提供为期六个月的数字健康辅导计划。中期结果评估了177名已完成初始和六个月评估的患者的身体功能变化。分析显示，除一个仅包括转移性乳腺癌患者的站点外，所有组别无论种族、年龄、癌症类型和研究地点均显示出从基线到六个月的趋势性改善。

Wright博士将在2025年4月27日东部时间下午3:00至6:00/中部时间下午2:00至5:00的生存研究和支持性护理海报会议上分享题为“综合癌症健康结局（COACH）：不同肿瘤类型个体在初次癌症治疗后的身体功能数据的中期分析”的研究结果。

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