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Telomir Pharmaceuticals宣布在人类视网膜细胞系中显著减少氧化应激,推进年龄相关性黄斑变性(AMD)潜在治疗

新闻时间:2025年2月18日8时 - 更新时间:2025-02-21 17:39:37
来源:fox5sandiego.com
语言:英语,所在国:美国
分类:科技与健康 , 关键词:干细胞与抗衰老

Telomir Pharmaceuticals公司(纳斯达克股票代码:TELO),一家致力于逆转衰老科学的领导者,于2025年2月18日宣布了其最近在人类视网膜细胞系中进行的临床前研究取得的突破性成果。这些研究表明,Telomir-1能够显著逆转铜和铁引起的活性氧(ROS)升高。

年龄相关性黄斑变性(AMD)及当前治疗挑战

AMD是导致50岁以上成年人失明的主要原因之一,影响着全球数百万人。该疾病的特点是视网膜色素上皮(RPE)和光感受器细胞的逐渐退化,导致中心视力丧失。AMD分为两种形式:

  • 干性(萎缩性)AMD,最常见的形式,其特点是由于氧化应激和炎症导致RPE和光感受器的逐渐丧失。
  • 湿性(新生血管性)AMD,一种更为严重的形式,异常的血管生长会导致快速且严重的视力丧失。

目前的治疗方法主要是减缓AMD的进展,而不是逆转损伤。抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)注射是治疗湿性AMD的标准方法,可以减少视力丧失,但需要频繁且昂贵的治疗,还可能带来视网膜脱离和感染等风险。AREDS2配方是一种抗氧化补充剂,可以在一定程度上延缓中度AMD的发展,但无法恢复已失去的视力。激光和光动力疗法曾经广泛使用,但由于存在视网膜瘢痕形成的风险和有限的长期疗效,现在使用较少。尽管基因和干细胞疗法正在兴起,但目前尚无直接针对氧化应激的FDA批准治疗,而氧化应激是AMD进展的关键因素。

尽管有这些治疗方法,但仍迫切需要能够解决AMD根本原因的疗法,特别是氧化应激和金属诱导的毒性,这些因素驱动着视网膜退化。Telomir-1通过针对这些根本机制,提供了一种潜在的改变疾病进程的解决方案,而不仅仅是减缓其影响。

“Telomir-1在调节氧化应激方面的持续成功进一步证明了它在改变医疗保健和重新定义我们如何应对衰老及与年龄相关的疾病方面的潜力,”Telomir董事长兼首席执行官Erez Aminov表示,“我们的重点是针对疾病的根本原因,从细胞层面解决问题。Telomir-1减轻氧化损伤的能力突显了其作为突破性疗法的前景,不仅适用于AMD,还可能适用于更广泛的与年龄相关的疾病。”

Telomir-1:对抗AMD中氧化应激的新方法

Telomir的主要化合物Telomir-1旨在中和金属诱导的氧化应激——这是AMD进展的关键驱动因素。在最近使用人类视网膜细胞系进行的临床前研究中,Telomir-1展示了其显著降低ROS水平的能力,从而逆转氧化损伤,表明其在AMD和其他视网膜疾病中的治疗潜力。

关键研究发现:

  • 铜和铁暴露显著增加了人类视网膜细胞中的ROS水平,加速了氧化应激和细胞损伤。
  • Telomir-1治疗显著降低了铜和铁引起的ROS升高,在细胞层面上减轻了氧化应激。
  • Telomir-1在低浓度下表现出强大的ROS减少特性,这表明其具有调节而非螯合的特性,以及对AMD的高治疗潜力。
  • 减轻氧化应激的能力可能不仅限于AMD,还可能惠及其他与氧化损伤相关的视网膜疾病。

“我们的研究结果强化了金属离子和氧化应激在AMD中的关键作用,并表明Telomir-1可能为保护视网膜细胞免受退化提供突破性的方法,”Telomir首席科学顾问Angel博士表示,“与当前主要管理症状的AMD治疗方法不同,Telomir-1直接针对氧化应激和金属诱导的毒性,这是疾病进展的关键因素。”

Telomir-1开发的下一步

Telomir计划在AMD疾病模型中进一步评估Telomir-1的体内疗效。这些研究将探讨Telomir-1如何保护免受进行性视网膜退化和视力丧失的影响,为潜在的临床开发铺平道路。

除了AMD,Telomir还将开展研究,评估Telomir-1在威尔逊病、早衰症、癌症、阿尔茨海默病及其他与年龄相关疾病中的潜力。此外,研究还将扩展到传染病,包括流感和禽流感,以评估Telomir-1的金属离子调节能力对病毒致病性和免疫反应的影响。

关于Telomir Pharmaceuticals, Inc.

Telomir Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:TELO)是一家处于临床前阶段的制药公司,致力于在多个领域取得领先地位,包括逆转衰老科学。Telomir专注于开发Telomir-1,这是一种新型的小分子金属离子调节剂,旨在延长DNA保护端粒帽,这对衰老过程至关重要。Telomir的目标是从动物研究开始,逐步探索Telomir-1的潜力,并最终获得监管批准。Telomir-1旨在口服给药,目标是促进长寿并提高整体生活质量。

Telomir-1正处于临床前开发阶段,尚未在人体中进行测试。无法保证Telomir-1会继续通过开发阶段或最终获得FDA的上市批准。

关于前瞻性声明的警告

本新闻稿、Telomir Pharmaceuticals管理层或顾问的相关声明以及本新闻稿链接中包含的新闻故事中包含“前瞻性声明”,这些声明不是历史事实,而是根据1933年《证券法》(经修订)第27A条和1934年《证券交易法》(经修订)第21E条的安全港条款作出的。这些风险和不确定性包括但不限于我们研究数据的潜在用途、我们开发和商业化Telomir-1用于特定适应症的能力以及Telomir-1的安全性。

联系方式

Helga Moya

info@telomirpharma.com

(786) 396-6723


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